Manejo del Síndrome de Klippel–Trenaunay: reporte de caso

El Síndrome de Klippel-Trenaunay se constituye en una malformación vascular compleja con incidencia 2 a 3 casos por cada 100.000 nacidos vivos, clínicamente presenta triada clásica: manchas cutáneas vino Oporto, venas varicosas localización atípica e hipertrofia ósea y tejidos blandos. Se el caso paciente femenina 33 años, sin antecedentes patológicos o quirúrgicos importancia quien acude consulta aumento volumen la extremidad derecha, mancha violácea ipsilateral, además dolor parestesias. Al examen físico evidencia longitudinal miembro inferior derecho, nevus hiperpigmentario cara lateral pierna derecha muslo que extiende al glúteo ipsilateral atípicas. practica ecografía Doppler venosa transductor lineal reporta incompetencia vena Safena Mayor perforantes suprageniculares. realizó manejo quirúrgico mediante safenectomía, corrección deformidad referencia dermatología para terapia láser hiperpigmentario. La mostró evolución clínico – quirúrgica favorable remisión sintomatología motivó su consulta.